Função do retículo endoplasmático liso nas fibras musculares/Como o retículo endoplasmático rugoso se relaciona com complexo de golgi/ Células tronco

Função do retículo endoplasmático liso nas fibras musculares:

Retículo endoplasmático liso é bastante desenvolvido e Importante nas células musculares. Essas células são chamadas de fibras musculares ou miócitos (mio = músculo - Cito = Célula).

O músculo é feito por milhões de fibras = milhões de células. As células musculares são células alongadas, cilíndricas e estriadas= listradas e polinucleadas tem vários núcleos. E ela apresenta alternância de faixas claras e faixas escuras por isso que ela tem o aspecto estriado, ou seja, listrada isso se deve ao entrelaçamento de filamentos de uma proteína chamada actina  com filamento de proteína miosina.

Dentro da fibra muscular tem retículo endoplasmático liso mas é muito desenvolvido e tem nome próprio, o  retículo endoplasmático liso na fibra muscular passa a se chamar reticulo sarcoplasmatico.

As células musculares podem se contrair Porque dentro delas existem filamentos De proteínas que se entrelaçam. Esses filamentos são de dois tipos: filamentos mais finos chamados de actina que ficam entre os filamentos mais grossos de uma proteína chamada miosina. para acontecer a contração muscular Filamentos de actina deslizam Sobre os filamentos de miosina essa é a teoria  Dos filamentos deslizantes.  só que para Esse deslizamento acontecer é preciso a presença do íon de cálcio. É aí que está a importância do retículo sarcoplasmático eles armazenam íons cálcio e liberam Cálcio  quando a contração se tornar necessário.

Como o retículo endoplasmático rugoso se relaciona com complexo de golgi:
No retículo endoplasmático rugoso acontece Intensa síntese proteica esses ribossomos estão fabricando proteínas as proteínas sintetizadas pelos ribossomos passam para dentro do retículo endoplasmático retículo endoplasmático rugoso vai se enchendo de proteínas Sintetizadas pelos ribossomos que estão aderidos ao retículo endoplasmático rugoso.

essas proteínas fabricadas pelo retículo endoplasmático rugoso serão enviadas para o complexo de golgi -  o retículo endoplasmático empacotam em vesículas as proteínas as vesículas brotam do retículo endoplasmático rugoso cheios de proteínas dentro e serão enviadas para o complexo de golgi essas vesículas que se destacam é chamada de vesículas de transição emigram para até a face Cis do complexo de golgi Se fundindo com as cisternas da Face se essa função pode ocorrer Porque a membrana tem a mesma composição fosfolipidica.

Retículo endoplasmático rugoso fabricam as proteínas, colocam essas proteínas Em vesículas que são chamadas de vesículas de transição essas vesículas brotam do retículo endoplasmático rugoso e vai até a fase 6 Do complexo de golgi Esse funcionam como cisternas das assistir as proteínas Fabricadas pelo retículo endoplasmático São incorporadas Recebidas pelo complexo de golgi . o complexo de golgi sempre está recebendo proteína Provenientes do retículo endoplasmático rugoso e ele sempre recebe pela faças isso por isso que a face 6 é uma face  receptora.  o complexo de golgi ao receber essas proteínas

- A proteína vão ser quimicamente modificados enzimas ou modificar essas proteínas

-Elas vão sendo transportadas  por vesículas das cisternas da face Cis para cisternas das face trans  mas à medida que vão se transportando eles elas vão sendo quimicamente transformadas.

- Quando ela chega na cisterna na face a face voltada para a membrana ela já estão alteradas.

uma proteína é uma cadeia de aminoácidos quando uma proteína é feita só de aminoácidos em uma proteína simples mas algumas proteínas depois de terem suas cadeias de aminoácidos elas vão ser modificadas recebendo outras substâncias como glicídios ou lipídios proteínas recebi um glicidio ela passa a ser uma glicoproteína é uma proteína receber um lipídio ela passa a ser uma lipoproteína é isso que o complexo de golgi faz. ele adiciona as proteínas glicídios ou lipídios. Isso é chamada de  glicosilação de proteínas.

Agora que as proteínas foram modificadas transformadas em glicoproteínas ou lipoproteínas serão colocadas dentro de vesículas para serem endereçadas para seus destinos finais.

podem conseguir três destinos:

1- migrar até a membrana plasmática podem-se fusionar com a membrana e despejar suas proteínas para o meio extra-celular ( exocitose) Proteínas de exportação  enzimas hormônios = secreção celular proteínas que estão sendo secretados.

2- algumas vesículas brotam do golgi se desprendem da fazem trans vão até a membrana plasmática as vesículas se fundem com a membrana e as proteínas são incorporadas a própria membrana da célula.  proteínas integrais que irão fazer transporte ativo e passivo difusão facilitada como as aquaporinas a bomba de sódio e potássio proteínas canais.

3- Algumas dessas proteínas modificadas pelo Golgi Vão atuar como enzimas Digestivas fazendo digestão dentro da célula. a vesícula que brotam do golgi fica boiando no hialoplasma elas  se tornarão a organela lisossomos  (todo lisossomo é uma vesícula que Brota do complexo de golgi)

A Corona radiata é um amontoado de células que protegem o óvulo =Ovócito. formando uma camada protetora uma barreira de células. a Corona radiata vai dificultar o processo de fecundação.  As células da Corona radiata estão coladas entre si através da substância chamada ácido hialurônico. enquanto essas células estão Unidas o espermatozóide não podem fecundar.  o acrossomo é cheio de enzimas digestivas e elas degradam o ácido hialurônico por isso que essas enzimas é chamado de hialuronidases. Essas enzimas digerem o ácido hialurônico Isso depende de muitas enzimas por isso tem que chegar muitos espermatozoides.Por isso que um homem para ser fértil tem que ter um monte de espermatozoides para romper a corona radiata.

Após a atuação das enzimas hialuronidades as células da corona radiata são separadas porque o ácido hialurônico é digerido permitindo assim a entrada da cabeça do espermatozoide.

A peça intermediária se perde onde contém as mitocondrias por isso que as mitocôndrias que a gente recebe só vem do óvulo portanto é só de origem materna. O acrossomo é que possui as enzimas hialuronidases. E quem forma o acrossomo é o complexo de golgi!

Manipulação in vitro utilizando a fatores de diferenciação

Ex:Coleta  substância intercelular do tecido muscular e injeta a substâncias nas células tronco para ver se essa célula se transformam em fibra muscular.

Não pode colocar células-tronco em um indivíduo o Objetivo disso Reproduzir uma colônia de células =  fibras musculares e coloca  por exemplo no miocárdio  com o objetivo de estimular regeneração do miocárdio.

outro objetivo é conhecer os mecanismos de especialização de diferenciação das substâncias que ocasionam a transformação de uma célula  assim eu posso tentar construir um órgão inteiro em laboratório. nunca conseguimos Construir um ovo mas já construímos pedaços de órgãos trechos de coração de intestino da pele para fazer enxerto em pessoas que sofre queimaduras de grande extensão.

Usa-se  micro encéfalo que são Colônias de neurônios criadas em laboratório a partir de células-tronco Para  para fazer teste pois não se pode fazer testes em seres humanos Então a gente faz os testes em colônias de neurônios.

Tratamento chamado Geno terapia terapia do Gene: é possível se a doença é ocasionada apenas por 1 gêne é possível descobrir onde esse gene está  substituir esse gene o grande problema é que para substituir esse gene porque acaba agredindo o embrião Então esse mecanismo acaba sendo inviável porque Agride o embrião a ponto de matar isso ocorre  na célula ovo zigoto. O procedimento para isso que é difícil.

Quando a gente nasce tem muita célula no cordão umbilical essas células são células-tronco adultas

Se um indivíduo tiver uma doença genética não adianta ele usar células-tronco dele mesmo Pois tem um gene defeituoso.

Autotransplante diminui a rejeição, ex:se  a pessoa tirar células-tronco dela para ela mesmo =autotransplante pode ter rejeição o sistema imune rejeita as próprias células do indivíduo por causa do lugar o que a célula da medula óssea está fazendo no miocárdio? caso injetar medula óssea no coração para o mesmo se regenerar.

Só pode usar o autotransplante Ou seja células-tronco no próprio indivíduo quando a doença não for genética

Célula embrionária não pode ser colocado En Vivo porque elas vão se multiplicar descontroladamente ocasionando tumores porque a capacidade mitótica da célula-tronco é muito alto então usamos a célula tronco adulta Que é usada diretamente no órgão A gente não precisa fazer nada só e colocar a célula tronco e esperar Que o próprio tecido dará conta de tudo:  irá se regenerar.

Hà dificuldade de regenerar tecido nervoso por que o neurônio ao longo da vida inteira está fazendo conexões: sinapses e para você conseguir regenerar neurônios iguaizinhas aqueles que morreu é quase que impossível o que tem que ser feito a fisioterapia para estimular as sinapses.

Diabetes o indivíduo teve células betas do Pâncreas destruídos o sistema imune destruiu as vezes porque o indivíduo teve uma pancreatite uma inflamação no pâncreas uma infecção o sistema imune reconhece como antígeno e destrói as células betas = doença auto-imune então a tentativa é usar células-tronco no pâncreas para ver se ela se transforma novamente em células Beta.

Cientistas  descobriram um método de rejuvenescer a célula, transformando uma célula especializada em célula tronco,
COMO? Descobrindo nas células embrionárias quais os genes que ficam ativos para manter a célula como tronco. Ele pegou células embrionárias de todas as fases embrionárias: morula, gastrula, neurula. Depois ele pegou os gênes de células-tronco adultas para descobrir quais os genes que mantém as células como tronco quais os genes que ficam ativas nas células tronco e que mantém elas como tronco chegou uma lista de quatro genes q mantém a célula como tronco aí ele pegou a célula especializada de um órgão e pegou uma célula embrionária o especializado tem todos os genes que tem na célula embrionária  já que toda célula especializada se originou de uma célula tronco O problema é que ele não sabia o que fazer para ativar esses genes na célula especializada os quatro genes existem mas estão inativos e ele não sabia como ativar. Então pegaram a célula embrionária retirou os quatro genes usando enzima de restrição você corta o gêne esses quatro genes foram inseridos nas células especializadas As células especializadas se desespecializou  virou célula tronco pluripotente induzida.

Descobriram uma outra maneira que não precisa usar os genes. O gene É um trecho de um DNA Que serve de molde para a de síntese de um RNA  que se for um RNA mensageiro ele será traduzido pelo ribossomo e dará origem a uma proteína .São quatro genes e cada um deles são responsáveis pela síntese de uma proteína.Qual a proteína que esses genes produzem Fizeram a produção dessas proteínas em laboratório e pegar essas proteínas e ao invés de colocar o gene dentro da célula colocaram as proteínas.

Gene é um trecho de DNA que servirá de molde para o RNA que traduzido dará origem a uma proteína é a proteína que age não é o gene que age, o gene é DNA ele é só o depositário da informação genética.

Algumas vitaminas atuam como antioxidantes CAED  essas vitaminas participam de reações para estabilizar os radicais livres Se ele está estabilizado Deixa de ser Radical Livre não danifica mais a estrutura celular São vitaminas Que reagem parecidos com as enzimas

Como a célula tronco se torna especializada? Ativação de alguns genes. e isso que a gente não sabe até hoje quais os genes estão ativos Para uma determinada célula.

Colesterol/Esteroides/Glicogênio/Retículo endoplasmático liso

-Esteróides são lipídios diferentes dos demais lipídios, todo lipídio comum Tem cadeias abertas. Já os esteroides são formados de cadeias carbônicas fechadas Formando Anéis

-Todo esteróide é formado por quatro anéis de cadeias carbônicas fechadas chamada de: Ciclopentanoperidrofenantreno.

-O esteroide mais famoso e importante é o colesterol.

O colesterol em nosso organismo pode ser modificado se transformando em certos hormônios, esses hormônios produzidos a partir da alteração do colesterol são chamadas de hormônios esteroides são eles os hormônios sexuais masculino: testosterona e feminino: estrógeno e progesterona.

Um homem fábrica testosterona nos testículos, as células dos testículos fabricam testosterona  no retículo endoplasmático liso. Por isso que células possui o retículo endoplasmático bastante desenvolvido para transformar o colesterol em testosterona.

a mulher fábrica Estrógeno e progesterona nos ovários as células ovarianas  por isso tem o retículo endoplasmático bastante desenvolvido para transformar colesterol em estrógeno E progesterona

Toda célula que produz esteroide tem o retículo endoplasmático bastante desenvolvido

Porque a pessoa que bebe muito  vai ficando resistente ao álcool? Tem que ingerir uma dosagem cada vez mais alto de álcool para chegar ao estágio de embriaguez Porque nas células hepáticas O retículo  liso vai se desenvolver Tornando as células mais eficientes para Inativar o álcool aí o álcool é inativado muito mais rapidamente e vai ser preciso uma quantidade maior para Fazer efeito.

O principal Alimento que fornece energia para as células é a glicose, quando você faz uma ingestão muito rica em açúcares = carboidratos você fica com excesso de glicose no sangue aí o hormônio chamado de insulina Vai facilitar com que essa glicose no sangue entra nas células.

a glicose entra nas células porque eu tô produzindo o hormônio insulina pelo pâncreas,  A insulina abre as portas Para entrada de glicose nas células abre os canais para glicose entrar nas células do meu celular tá recebendo muita glicose.

Imagine que está entrando mais glicose do que minhas células precisam Porque eu comi demais ingerir glicose em excesso, essa glicose que está em excesso será desperdiçado ou armazenada? armazenada  a glicose é sempre estocada Para usar no futuro
Porém a glicose nunca é armazenada como glicose As moléculas de glicose são polimerizadas ligadas entre si para formar uma macromolécula chamada de glicogênios.

Isso acontece nas células hepáticas.São nas células do fígado Que a glicose em excesso é transformada em glicogênio Para armazenar.

quando estamos em jejum vamos usar o glicogênio Para isso Será necessário quebrar o glicogênio = hidrolisar (enzimas usam água para quebrar o glicogênio) para formar moléculas de glicose os livres.  A quebra do glicogênio se chama glicogenólise. quem faz a quebra do glicogênio e o retículo endoplasmático liso nas células do  fígado. Portanto, outra função do retículo endoplasmático liso é fazer glicogenólise quebra do glicogênio em moléculas de glicose.

O retículo endoplasmático liso armazena substâncias, transporta substâncias, *Fábrica lipídios esteroides como colesterol e os hormônios esteroides sexuais,* desintoxica inativa substâncias tóxicas, quebra o glicogênio para transformar em glicose quando você está em Jejum. Isso acontece nas células do fígado!

Membrana Plasmática (com questões)

 QUESTÕES DSCOMPLICA

-Os fosfolipídeos apresentam uma região hidrofóbica que fica voltada para o ambiente não aquoso.

- O esteróide colesterol é um lipídeo presente na membrana plasmática de células animais NUNCA de vegetais.

-Nos vegetais, existe um reforço externo da membrana é: rígido, celulósico e impermeável quando impregnado de suberina

-Uma forma comum de nutrição entre os protozoários ocorre através de um processo denominado fagocitose, que consiste basicamente no englobamento de partículas através da emissão de pseudópodes.

-Para a proteção da membrana plasmática, a maioria das células apresenta algum tipo de envoltório. Nos animais esse envoltório é denominado glicocálix e nos vegetais é denominado parede celulósica.Em relação às células animais, é correto afirmar-se que o glicocálix:
pode ser comparado a uma manta, formada principalmente por carboidratos, que protege a célula contra agressões físicas e químicas do ambiente externo.

-Com relação ao tráfego de moléculas através da membrana plasmática, é correto afirmar: Pequenas moléculas polares não carregadas podem difundir-se livremente através das membranas

-A difusão facilitada requer a ação de proteínas carreadoras que se ligam seletivamente a pequenas moléculas e as trasnportam a favor do gradiente de concentração



RESUMO AULA:

Fungos, bactérias e vegetais possuem parede celular:
Fungo: Actina
Bactérias: Peptídioglicano
Vegetais: Celulose

-Na osmose a membrana é semipermeável só passa solvente ( fase líquida)

-Osmose é a passagem do solvente do Meio hipotônico para o meio hipertônico por uma membrana semipermeável tornando os meios isotônicos.

-Aquaporinas são proteínas canais que facilitam a passagem da água por osmose através da membrana plasmática

-Hemácias em meio hipertônico sofre perda da água e ficam crenadas MURCHAM
-Hemácias em meio hipotônico sofre ganho de água e ficam túrgidas INCHAM podendo ocorrer o rompimento da membrana plasmática, se a célula for uma hemácia  o rompimento é chamado de hemólise, se for em qualquer célula: Plasmoptise.

Osmose reversa: a água passa do meio hipertônico para o meio hipotônico através de uma pressão mecânica no meio hipertônico serve para dessalinizar a água do mar.

A água salgada o (SAL - SOLUTO)l ficará concentrada no meio hipertônico.

 

Osmose nas células vegetais

-A membrana celular  deslocada da parede celular a célula estará no meio hipertônico e sofre plasmolise

-Em solução hipotônica a célula vegetal ganhar a água enchendo a membrana gruda na parede celular ocorrendo turgência -  fica túrgida mas não estoura não sofre plasmoptise por causa da resistência da parede celular

Transporte ativo

Passagem de partículas através da membrana plasmática contra o gradiente de concentração via proteínas carreadoras da membrana chamada Bombas ou ATPaSES com gastos de energia cedida pelo ATP

Todo transporte ativo Depende de uma proteína carreadora:Aquela que muda de forma para uma substância passar

Quando a célula gasta energia quem fornece a energia para a célula gastar, realizar trabalho é o ATP  adenosina trifosfato, que possui 3 fosfato interligados.

Para o ATP realizar essa energia ele perde um dos seus fosfatos ficando com dois fosfatos virando uma substância chamada de ADP adenosina difosfato

Então no transporte ativo você tem ATP sendo desfosfirilado virando ADP

Tipos de proteínas de transporte ativo
uniport: transporta um tipo de soluto em um único sentido contra o gradiente de concentração
Simporte: transporta dois solutos diferentes e no mesmo sentido  contra o gradiente de concentração
Aniport: transporta dois solutos diferentes e em sentidos opostos ambos contra o gradiente de concentração

Bomba de sódio e potássio: Processo de transporte ativo no qual uma membrana carreadora da membrana plasmática chamada ATPasi de Na+ e K+ transporta íons Na+ para fora da célula e íons K+ para dentro da célula.

-Sempre têm mais sódio fora da célula

-O potássio sempre está mais concentrado dentro da célula

- O sódio entra por difusão facilitada aumentando sua concentração dentro e diminuindo fora, porém a concentração de sódio sempre será maior fora da célula pois tem uma proteína que expulsa o sódio por transporte ativo.

-O sódio entra a favor do gradiente de concentração e sai contra o gradiente de concentração por isso que o transporte é ativo.

Com potássio acontece tudo ao contrário:

- O potássio sai por difusão facilitada pois tem muito potássio dentro da célula, mas a célula precisa de muito potássio para a (Respiração e síntese de Proteína) o potássio que sai é transportada da célula pela mesma proteína que transporta o sódio para fora por isso é uma proteína carreadora antiporte.(3 sódios e 2 potássio se ligam na proteína).

- Se faltar ATP as concentrações de sódio e potássio irá se igualar acarretando numa morte celular portanto  o transporte ativo serve para manter diferentes concentrações de soluto.

É graças ao transporte ativo que o sódio fica mais concentrado fora da célula e o potássio dentro da célula.

Especializações da membrana

microvilosidades: são dobras da membrana plasmática que aumentam a superfície de contato com meio facilitando a absorção de nutrientes

desmossomos: adesão entre células encontra-se em células epiteliais
são junções celulares formadas por duas placas de proteínas uma delas na membrana de uma das células e a outra na membrana da célula vizinha.

interdigitações  são encaixes entre dobras das membranas de células vizinhas que aumentam a Adesão entre as células.  tem a mesma função dos desmossomos e é utilizado em células epiteliais.

junções GAP:  são canais intercelulares formada por proteínas conexinas:  formando um canal que comunica o citoplasma de duas células podendo ocorrer troca de substâncias.

 

Glicocalix:
Só se encontra na parte exterior da célula
Composta de proteína + glicídios = glicoproteína ou  fosfolipídios+ glicídios= glicolipideos

Funções: proteger a célula externamente,  adesão entre células vizinhas Pois é pegajoso, reconhecimento celular (as células do mesmo tecido se unem por causa do mesmo glicocalix)

OB: o glicocalix permite que células iguais se identifique permitindo que se unam umas das outras para formar os tecidos. Portanto glicocalix permite também rejeitar células diferentes. (Por isso que em transplantes de órgãos existe a possibilidade do órgão ser rejeitado pois existem células diferentes)

inibição por contato: o glicocálix inibem a mitose quando células de um mesmo tecido entra em contato umas com as outras ( formando uma única camada celular sem aglomeração)

A Aglomeração ocorre em células cancerosas: pois tem defeito no seu glicocálix, portanto não tem controle de reprodução originando um amontoando celular que é um tumor.

Fibrose cística (doenças respiratórias) é uma doença hereditária genética autossomica recessiva para o indivíduo herdar a doença tem que ter  os dois genes defeituosos um gene defeituoso da mãe e um gene defeituoso do pai

Nós produzimos uma secreção nas vias respiratórias( traqueia brônquios bronquíolos) em pessoas sadias são bem fluidos pois são cheias de água.  a secreção serve para proteger de micróbios e lubrificar vias aéreas.

Nós temos nas membranas das nossas células uma proteína que faz transporte ativo de cloro essa proteína fica transportando cloro para fora da célula por  transporte ativo, através da bomba de cloro. A pessoa que tem a fibrose cística herda genes defeituosos para fabricação dessa proteína, não podendo expulsar o cloro para fora da célula.  Se o cloro não é bombeado para fora ele acumula dentro da célula, Cloro é soluto se a célula fica com acúmulo de cloro que é soluto a tendência é que ela fica hipertônica em relação ao ambiente consequentemente a célula começa a atrair água consequentemente a  água que está no meio extra-celular fluidificando a secreção a água passa a entrar na célula, assim, a secreção ao invés de ficar fluida fica mais espessa e obstruindo as vias aéreas dificultando a respiração. A pessoa frequentemente tem que fazer limpesas das vias aéreas para expulsar o catarro. Tem tendência a pegar infecção! tornando ambiente favorável para bactérias.

Endocitose: englobamento de partículas pela célula através de dobras da membrana plasmática

tipos: fagocitose e pinocitose

A fagocitose: englobamento de partículas sólidas através de pseudópodes

um ser unicelular fagocita para obtenção de alimento

um ser pluricelular  fagocita para defesa destruir bactérias e protozoários um exemplo disso são os glóbulos brancos leucócitos

Pinocitose não forma pseudópodo ocorrem invaginação

formando uma auto selagem e posterior uma vesícula pinossomo

Englobamento de material partículas líquidas através de invaginações da membrana plasmática Objetivo: no pluricelular e unicelular - nutrição

Exocitose eliminação de partículas para fora da célula através da fusão de vesículas com a Membrana plasmática

Como ocorre a osmose em peixes de água doce e peixe de água salgada?

Em peixes de água salgada:

a percentagem de sal do mar é 3,5 % nos peixes essa percentagem fica em torno de 1% portanto o mar é hipertônico em relação ao peixe então peixe marinho está submetido a um ambiente hipertônico. A tendência é da água sair do corpo do peixe, do Peixe perder água, porém a pele de peixe é coberto de escamas então a pele é impermeável vai impedir que a água saia só que esse peixe tem que respirar e ele respira pelas brânquias são membranas bem finas cheio de vasos sanguíneos e delgadas portanto as membranas das brânquias funcionam como  membranas semipermeáveis permitindo A água passar livremente.

o peixe perde a água pelas brânquias o peixe desidrata. O Peixe não morre desidratado porque ele compensa, ele tem um mecanismo fisiológico de compensação é a osmorregulação é a regulação osmótica já que ele pede muita água Ele bebe muita água vantagem de beber água ele repõe a água que perdeu. o problema é que quando ele bebe água do mar ele ingere com água muito sal esse sal não pode acumular no sangue dele porque o sangue dele tem que ter um teor de sal de 1% o que ele vai fazer com esse sal todo que ele ingere com água?

Tem que expulsar e uma das formas é pelas próprias brancas as células da brânquias fazem transporte ativo, células das brânquias bombeiam sais dos sangue para o mar é um processo ativo grande parte dos sais que você encontra no sangue eliminado para água  
-As branquias para os peixes marinhos serve para a respiração = trocas gasosas e eliminação de sais.

Esse peixe vai ter que urinar para eliminar o excesso de sais E será pouca urina concentrada em sais.

Peixe de água doce
Água Doce tem pouco sais Então em relação ao peixe ela vai ser hipotônica O peixe portanto ganha a água e a água vai entrar pelas brânquias entrando muita água no sangue O Peixe corre risco de morrer por excesso da água. Porém isso não acontece porque ele não bebe água porque já entra água por osmose ele não está ingerindo água para obter sais as brânquias tem células que absorvem os sais Para o sangue através de transporte ativo.

como tem muita água entrando em tá com excesso de água ele tem que produzir muita urina com pouco sal uma urina diluída.

EuriHalinos: Peixes capazes de viver em água doce e salgada - suportam grandes variações de salinidade.