Lipídios, Proteínas e Vitaminas

Lipídios

Funções no organismo: fonte de energia , isolamento térmico e proteção, percursor de hormônios "colesterol" transmissão de impulso nervoso (presente na bainha de mielina - que é um lipídio isolante) o impulso nervoso irá pular a bainha de mielina, pois a mesma é isolante - a bainha permitiu o impulso seja mais rápido que sem a mielina. , formação de membranas "fosfolipídio"

Lipídios são substâncias que possuem como principal característica a insolubilidade em água e a solubilidade em determinados solventes orgânicos. A sua insolubilidade é explicada pelo fato de essas moléculas não apresentarem carga elétrica (são apolares) e, graças a isso, não possuem afinidade com moléculas polares como a água (hidrofobia).

Óleos e gorduras não se misturam com água. Aves aquáticas lubrificam suas penas com substâncias oleosas, assim as penas repelem a água e a pele permanece seca

 

 

Principais tipos de lipídios

• Glicerídios: são os lipídios mais encontrados nos alimentos, sendo representados pelos óleos e pelas gorduras. São formados pelo glicerol e ácido graxo.
  
  Quando os glicerídeos estão ligados a 3 moléculas de ácidos graxos, são conhecidos como triglicerídeos.
  
  

Estrutura molecular de um glicerídio formado
por 3 ácidos graxos diferentes

Se os ácidos graxos forem todos de cadeia saturada (carbonos unidos apenas por ligações simples), o glicerídeo será uma gordura, sólida à temperatura ambiente. Se um ou mais dos ácidos graxos forem insaturados (carbonos unidos por ligação dupla), porém, o glicerídeo será um óleo, líquido à temperatura ambiente.

Gorduras - Sólidas - saturadas
Óleos - líquidos - insaturado

• Cerídios: as ceras possuem um álcool de cadeia longa (que não é o glicerol, como nos glicerídios) ligado a um ácido graxo. O fato de as ceras serem altamente insolúveis em água faz com que elas sejam muito úteis a plantas e a animais: muitas plantas possuem suas folhas recobertas de cera, impedindo a perda de água. Muitos animais podem apresentar ceras revestindo seu corpo e também podem utilizá-las para construção de moradias, como fazem as abelhas.

• Fosfolipídios: são os principais componentes das membranas celulares. Um fosfolipídio é um glicerídeo ligado a um fosfato. A molécula de um fosfolipídio lembra um “palito de fósforo”, com sua “cabeça” eletricamente carregada e sua haste sem carga elétrica, formada por duas cadeias de ácido graxo.
  Cabeça: (alcool +fosfato) é polar = hidrofílica
  Caudas: (Ácido Graxo) é polar = hidrofóbica
  Hidrofilico + Hidrofóbico = Anfipático

Estrutura molecular de um fosfolipídio

• Esteróides: são compostos por um álcool de várias cadeias fechadas. O colesterol é um dos esteróides mais conhecidos. O colesterol pode ser produzido em nosso fígado ou obtido através da alimentação. As células utilizam o colesterol para sintetizar a membranas celulares e hormônios esteróides (como progesterona e testosterona, por exemplo).
  
  Colesterol em excesso causa aterosclerose: LDL penetram na parede do vaso causando formação de ateroma dentro dos vasos sanguíneos. Os ateromas são placas compostas especialmente por lipídios LDL e tecido fibroso que se forma na parede dos vasos levando  progressivamente a diminuição do diâmetro dos vasos.  A aterosclerose em geral é fatal quando afeta as artérias do coração e do cérebro que resistem apenas poucos minutos sem oxigênio
  

Da esquerda para a direita (colesterol, testosterona e progesterona) - todos são esteróides.

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Proteínas

As moléculas de proteína podem ser formadas por dezenas, centenas ou milhares de moléculas de aminoácidos, ligadas em sequência. Um aminoácido é uma molécula orgânica formada por átomos de carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio e enxofre (em alguns casos), unidos entre si de maneira característica. A ligação entre dois aminoácidos é chamada de ligação peptídica (grupo amina de um aminoácido com o grupo carboxila de outro).

Exemplo de ligação peptídica

Funções:

Catalítica: (ENZIMAS) substâncias que aceleram as reações químicas economizando tempo e energia

Estruturais (Colágeno e queratina) o colágeno é encontrado na pele e em várias partes do nosso corpo e a queratina encontrado no cabelo.

Contráteis (Actina e Miosina) responsável pela contração muscular, locomoção e vários outros tipos de movimentos do corpo, também promove a movimentação de órgãos internos  como os batimentos cardíacos.

Transporte (hemoglobina) faz o transporte do oxigênio pelo sistema circulatório.

Defesa ( anticorpos)anticorpos específicos reconhecem as particularidades de determinados corpos estranhos, atuando de forma a neutralizar e combater seus efeitos.

Reguladores (hormônios) são produzidas por células especializadas, são lançadas na circulação e vão estimular ou inibir um órgão específico do corpo. Ex Insulina: Responsável pela redução da glicemia e taxa de glicose no sangue já que a pessoa não consegui absorver a glicose para dentro de suas células porque faltou uma proteína que vai se ligar a molécula de insulina e vai permitir a entrada da glicose.

Arquitetura das proteínas

• Estrutura primária: sequência linear de aminoácidos de uma cadeia polipeptídica, com importância fundamental para a função que a proteína irá desempenhar.
• Estrutura secundária: quando os polipeptídios apresentam um enrolamento helicoidal (comparável a de um fio de telefone). É causada pela atração de certos átomos de aminoácidos próximos.
• Estrutura terciária: quando a estrutura polipeptídica helicoidal dobra-se sobre si mesma. É causada pela atração e repulsão entre os aminoácidos do polipeptídio e entre esses com a água circundante.
• Estrutura quaternária: algumas proteínas podem ser formadas por duas mais cadeias polipeptídicas unidas, o que constitui uma estrutura quaternária. Ex: insulina (duas cadeias interligadas) e hemoglobina (4 cadeias interligadas).

Tipos de estruturas de proteínas

Fatores que afetam a estrutura das proteínas

Fatores ambientais como temperatura, acidez, concentração de sais podem afetar a estrutura espacial das proteínas, fazendo com que suas moléculas se desenrolem e percam sua conformação original. Essa alteração na estrutura da proteína é chamada de desnaturação.

Resultado da desnaturação de uma proteína

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Vitaminas

Vitaminas são substâncias orgânicas necessárias em pequena quantidade e que o organismo não consegue produzir. Portanto, a principal fonte natural de vitaminas será a alimentação. Muitas vitaminas são muito importantes para reações enzimáticas, pois na ausência de determinada vitamina não há formação da enzima ativa, alterando o metabolismo celular.

Com que frequência nós devemos ingerir vitaminas?

As vitaminas podem ser classificadas de acordo com sua solubilidade:

As vitaminas hidrossolúveis (substâncias polares) dissolvem-se na água e são armazenadas em quantidades pequenas no corpo. Por isso devem ser ingeridas diariamente. Ex: vitaminas B1, B2, B12, C etc.

As vitaminas lipossolúveis (substâncias apolares) dissolvem-se em lipídios, são armazenadas no tecido adiposo e não precisam ser ingeridas diariamente. Ex: vitaminas A, D, E e K.

Avitaminoses

As doenças provocadas pela falta de vitaminas são denominadas avitaminoses. No quadro abaixo você verá a atuação de algumas vitaminas e algumas doenças causadas pela deficiência dessas na alimentação.

Água, Sais Minerais e Carboidratos

Para que os organismos funcionem, são necessárias substâncias orgânicas e inorgânicas que trabalham, por exemplo, em reações de anabolismo e catabolismo, como reguladores, na constituição estrutural ou como reserva energética.

São substâncias inorgânicas a água e os sais minerais, enquanto os carboidratos são considerados substâncias orgânicas pois apresentam carbono na sua composição.

Água

A água é incolor (sem cor), insípida (sem gosto) e inodora (sem cheiro).

A água é um composto inorgânico, formado por duas moléculas de hidrogênio e uma de oxigênio. Dizemos que a água é um dipolo, pois ela possui carga elétrica negativa próxima ao átomo de oxigênio e carga positiva próxima aos átomos de hidrogênio. Por isso a água funciona como um solvente universal, pois consegue reagir com facilidade com outras moléculas polares.

Molécula de água

A presença das ligações de hidrogênio faz com que a água seja uma molécula com alta capacidade de interagir com outras moléculas, conferindo uma grande capacidade de coesão (água ligadas com outras molécula de água) e adesão (água ligada com outras substâncias). 

A coesão entre as moléculas de água faz com que se tenha uma tensão superficial Dentre as funções da água no organismo, podemos citar o transporte de substâncias pelo corpo, carregando excretas e nutrientes e a regulação térmica, principalmente nos animais endotérmicos, possível graças ao alto calor específico da água, que faz com que ela possa ganhar calor sem alterar seu estado físico.

Ela também atua no metabolismo em reações de anabolismo (de construção) e catabolismo (de quebra), como por exemplo a fotossíntese e a quebra da glicose, respectivamente. As reações de quebra da água são chamadas de hidrólise.

Se eu não suar vou urinar mais, e quem regula isso é a hipófase que libera o hormônio ADH "hormônio anti diurético" que promove reabsorção de água nos nefrons "unidade Filtradoras dos rins"

O álcool é um inibidor do ADH portanto o indivíduo tende a urinar mais, ocorrendo a desidratação

Diabete insípida acarreta problema na estrutura da hipófise, ocasionando o não funcionamento da produção do ADH, assim o endivido urina demais.

Fator Atrial - hormônio de natureza proteica que é produzida nas cavidades atriais do coração, quando você está incentivado pela adrenalina: aumenta os batimentos cardíacos, respiração e ansiedade, aumentando a liberação dessa secreção feita pelos átrios inibindo o ADH fazendo urinar demais.
 

Sais Minerais

Os sais minerais podem ser encontrados em diversos alimentos

Os sais minerais são substâncias inorgânicas reguladoras do metabolismo, e são encontradas principalmente em verduras, frutas, ovos, carnes e alimentos derivados do leite. São alguns sais minerais importantes para o organismo:

• Cálcio: Forma ossos e dentes, além de auxiliar na contração dos músculos e coagulação do sangue.
• Fósforo: Participa da transferência de energia, e constitui moléculas de ácidos nucleicos. Também está presente nos ossos e dentes.
• Sódio: Auxilia na osmorregulação e atua no impulso nervoso.
• Cloro: Forma o ácido clorídrico do estômago.
• Potássio: Auxilia na osmorregulação e atua no impulso nervoso.
• Magnésio: Forma a clorofila, além de atuar em reações químicas com enzimas e vitaminas.
• Zinco: Participa da formação de enzimas e hormônios.
• Ferro: Forma a hemoglobina.
• Iodo: Forma os hormônios da tireoide.
• Flúor: Fortalece os ossos.

A tabela a seguir mostra algumas informações sobre os sais minerais e em quais alimentos eles estão presentes:

-Ferro: Existem dois tipos de ferro o ferroso e o férrico

O ferroso conseguimos através de elementos de origem animal como carne e fígado.

Já o férrico conseguimos através de alimentos de origem vegetal como couve espinafre e beterraba

O nosso organismo só absorve o Fe+2.
Para absolver o férrico tem que haver a conversão para o ferroso com vitamina C e certos aminoácidos ocorrendo assim a absorção que será jogado para o sangue seguindo para medula óssea vermelha que irá produzir hemácias que será jogado na estrutura do sangue.

A hemácia é anucleada e quando envelhece vão para o fígado ou baço que farão reaproveitamento do ferro mantendo-os em circulação redirecionando para medula óssea

Anemia ferro priva o endivido estar privado com uma carência de ferro solução: alimentação por meio da prescrição de doses medicamentosas deste nutriente ao longo prazo pois o Fe +2 é difícil de se absolver.


Anemia Falciforme é uma anemia genética que forma um hemoglobina S siclemica, ficando com a forma de meia lua ou foice, perdem a mobilidade e flexibilidade e são mais rígidos por esse motivo tem dificuldade para passar pelos vasos sanguíneos formando um aglomerado de globos vermelhos que impede a circulação do sangue e oxigênio para os tecidos e órgãos.

Anemia acarreta num baixo metabolismo porque se eu tenho Pouca hemoglobina, haverá pouco transporte de oxigênio, que é vital para a manutenção energética da sua estrutura corporal. 

-O cálcio é responsável pela contração muscular, impulsos nervosos, coagulação sanguínea e pela ossificação por isso que o leite seus derivados são tão importantes, porque temos que formar nosso sistema nervoso, nossos músculos e ossos e temos que ter uma coagulação perfeita.

-Sódio e potássio responsáveis pelos processos energéticos da membrana citoplasmática. O neurônio célula do sistema nervoso quando ela tem que gerar impulso quem vai fazer isso é o entra e sai de sódio potássio na célula a dinâmica desses dois minerais fazem com que as cargas elétricas da membrana citoplasmática se altere todo momento, gerando impulso elétrico. elétron que vai vem, o sódio e potássio também são responsáveis pelo controle da hidratação do organismo.

-Fósforo responsável pela formação do DNA e RNA

 

Carboidratos = Glicídios = Açúcar

Pães, grãos e massas são fontes de carboidratos

Os carboidratos são encontrados em abundância na natureza e são o principal fornecedor de energia para os organismos. Possuem em sua conformação moléculas de carbono, hidrogênio e oxigênio.

Tipos de Carboidratos

Os carboidratos podem ser encontrados nas formas de monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos.

• Monossacarídeos:
  Fórmula geral: (CH2O)n
  Onde o número de carboidratos é (3≤ n ≥7)
  n=3:Triose
  n=4:tetrose
  n=5: pentoses = ribose e a desoxirribose (possuem valor estrutural)
  n=6: hexoses: como a glicose, galactose e frutose (possuem valor energético) 
• São as menores moléculas de carboidratos. É através delas que as células de diversos organismos obtêm energia, utilizando-os nos processos metabólicos celulares.

• Dissacarídeos: São formados pela junção de dois monossacarídeos, sendo os mais comuns formados a partir da união da glicose a um dos outro monossacarídeos.
  • Ao unir glicose + glicose, forma-se a maltose (presentes em cereais e e alimentos com amido, acúcar, etc.)
  • unindo glicose + frutose, forma-se a sacarose; (Presente na cana de açúcar e beterraba)
  • unindo glicose + galactose, forma-se a lactose. ( é o açúcar do leite  - que está presente no leite e seus derivados.)

Exemplos de dissacarídeos e quais seus constituintes

• Polissacarídeos: São as maiores moléculas de carboidratos, sendo formadas por diversos monossacarídeos. É o tipo de carboidrato que é encontrado nos alimentos 
   
• Podem ter função estrutural, como
  1-celulose: formam a parede celular vegetal
  2-quitina: presente no exoesqueleto de insetos e artrópodes
   
•  função energética, como
   1-Amido (presente nos vegetais) é o açúcar de reserva dos vegetais que está presenta ao comermos uma mandioca, trigo,batata, arroz...2 - glicogênio (presente nos animais), é a a substância de reserva dos animais, encontrados no fígado e músculos. Quando o corpo tem deficiência de glicose para produzir energia(ATP), por falta de comida, o corpo utiliza o glicogênio.(Quando fica sobrando glicose o organismo armazena na forma de glicogênio)Carboidratos de Reserva Energética

Para que seja possível utilizar a energia dos carboidratos, eles são quebrados em dissacarídeos e, posteriormente, em monossacarídeos.

Esquema resumido de como ocorre a quebra
                 dos polissacarídeos

Em animais e fungos, há estocagem de glicogênio, enquanto nos vegetais o amido que é armazenado. A quebra dessas estruturas forma monossacarídeos de glicose, que será quebrada no metabolismo celular, e será utilizada como fonte de energia.

OB: Intolerância a lactose:o indivíduo não tem a capacidade de produzir a enzima (Lactase) presente nas microvilisidades do intestinais que é responsável pela quebra da molécula.

Alergia a Lactose:É uma hipersensibilidade às proteínas presentes nos laticínios ou seja (é uma resposta imunológica do organismo a proteína do leite).

OBS: Diabetes mellitus, ou simplesmente diabetes
Tipo 1:Insulina dependente não consegue produzir insulina tem que aplicar insulina
Tipo 2: Insulino não dependente ele produz insulina mas não tem receptores, não conseguindo colocar a glicose para dentro da célula, assim o indivíduo tem que mijar mais "diurese" para expulsar o excesso da glicose. Nesse caso
fazer dieta e exercício físico ajuda.

Evidências evolutivas e tipos de Seleção Natural

Evidências evolutivas

Os cientistas acreditam que o surgimento de novas espécies ocorre por cladogênese, ou seja, uma espécie ancestral se diversifica dando origem a novas espécies.

Demonstração de cladogênese.

A especiação pode ocorrer de duas formas:

Especiação alopátrica

Para que haja formação de novas espécies, deve primeiramente ocorrer uma separação geográfica entre populações de uma espécie ancestral. Após o isolamento geográfico, as populações adquirem mutações e são selecionadas de forma isolada umas das outras. Isso pode ocasionar ao longo do tempo um acúmulo de diferenças genéticas que impedem o fluxo gênico entre essas populações, gerando um isolamento reprodutivo (a troca de genes entre elas não é mais possível).

• OCORRE Isolamento geográfico

Quando uma população que antes convivia é separada em duas populações menores (metapopulações), deixa de existir fluxo gênico entre elas, ou seja, elas não conseguem mais cruzar. Como cada novo ambiente formado possui suas peculiaridades, onde há um tipo de pressão seletiva em cada um deles e em cada metapopulação ocorrem diferentes acúmulos de mutações, com o decorrer do tempo, elas podem se tornar espécies diferentes. Quando isso ocorre, são formadas duas populações distintas, já que houve especiação. Se, eventualmente, essas novas espécies voltarem a conviver, elas não poderão mais reproduzir, já que as diferenças genéticas impedirão que haja o cruzamento entre elas. Esse mecanismo também é conhecido como Especiação Alopátrica.

Especiação simpátrica

Nesse caso, as espécies podem surgir sem que haja isolamento geográfico inicial, ou seja, o processo de especiação ocorre em uma mesma região. Uma especiação simpátrica pode acontecer graças a erros na divisão meiótica, produzindo gametas diplóides ao invés de haplóides. O cruzamento entre dois gametas diplóides forma embriões tetraplóides. Dois indivíduos tetraplóides podem cruzar entre si e originar descendentes férteis, enquanto o cruzamento de tetraplóides com diplóides gera indivíduos triplóides estéreis. Dessa maneira, os indivíduos tetraplóides tornam-se reprodutivamente isolados dos diplóides, podendo originar uma nova espécie (esse processo é mais comum em plantas do que em animais).

• OCORRE Isolamento reprodutivo

Esse mecanismo ocorre quando organismos de uma mesma espécie ficam incapazes de cruzar entre si e gerar novos descendentes viáveis e férteis. Isso pode ocorrer porque não há encontro dos gametas do casal em potencial. Isso pode ocorrer por diversos motivos, como o fato de que os indivíduos entram em fase reprodutiva em épocas diferentes (isolamento estacional) ou porque o comportamento de um dos indivíduos não agrada o parceiro (isolamento comportamental). Também pode ocorrer um “não-ajuste” das peças genitálias (isolamento mecânico). Todos esses isolamentos citados anteriormente são tipos de Isolamentos Pré-Zigóticos. Há também o Isolamento Pós-Zigótico, onde os indivíduos conseguem cruzar entre si, entretanto não há a sobrevivência do embrião ou esterilidade do organismo gerado, ex:Mula é um híbrido estéril do cruzamento entre jumento e égua. Esse mecanismo é conhecido como Especiação Simpátrica.

• Fósseis

A descoberta de vestígios deixados por seres vivos que antes viveram no planeta Terra puderam responder diversas perguntas sobre a relação ou parentesco que os organismos poderiam ter entre si. Esses vestígios de organismos são chamados fósseis, como pegadas, trilhas, ossos ou fezes, e para que sejam formados é necessário que haja condições especiais, pois cadáveres tendem a sofrer o processo de decomposição, o que impede que estes vestígios se formem. Com eles, pudemos estabelecer uma relação entre animais que antes não eram correlacionados. Um dos tipos de análise foi quanto aos órgãos presentes: quando era observado que dois organismos tinham um ancestral em comum, porém seus órgãos possuíam funções diferentes (como a nadadeira da baleia e o braço humano), esses órgãos eram chamados de homólogos. Tais diferenças ocorreram porque as pressões seletivas foram diferentes em cada um desses organismos, acarretando em uma divergência evolutiva. Já quando dois organismos possuíam órgãos com a mesma função, porém com origens evolutivas diferentes (como a nadadeira da baleia e a nadadeira do tubarão), esses órgãos eram chamados de análogos. Neste caso, esses dois grupos de organismos sofreram as mesmas pressões seletivas, levando a uma convergência evolutiva.

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A Seleção Natural (sobrevivência dos mais aptos) pode ser de 3 tipos:

1-Seleção Direcional:Favorece um único fenótipoEx: As girafas de pescoço comprido se adaptaram mais ao meio do que as de pescoço pequeno, sofrendo uma seleção natural.

2-Seleção Estabilizadora: Favorece o meio termo.
Os membros de uma população com um tamanho médio têm maior fitness que os extremos (pequenos e grandes). A seleção natural irá, por essa razão, atuar contra a mudança no tamanho e manterá a população constante ao longo do tempo. Um exemplo bem conhecido é do tamanho médio dos bebês humanos. Até pouco tempo atrás a probabilidade de sobrevivência dos recém-nascidos, levando em consideração o tamanho, era maior para aqueles que nasciam dentro de uma média e menor para aqueles que nasciam ou abaixo ou acima dessa média. Hoje, isso tem mudado devido aos cuidados com os bebês prematuros (pequenos) e também devido aos partos cesarianos para aqueles bebês muito grandes.

3- Seleção Disruptiva: Favorece os extemos
Como exemplo de seleção disruptiva, citamos os besouros que se alimentam de sementes e desprezam as de tamanho pequeno e grande, preferindo as de tamanho médio. Em função disso, serão favorecidos organismos dotados dos fenótipos extremos e, portanto, de plantas produtoras de sementes pequenas e de sementes grandes.

Teorias Evolutivas

Quais são as principais teorias evolutivas?

A compreensão de como se davam tais mudanças deu origem, entre os séculos XVIII e XIX, a diversas teorias evolutivas, como o criacionismo, o lamarckismo (que hoje são consideradas erradas) e o darwinismo. Posteriormente, no século XX, surgiu uma nova teoria, que unia o darwinismo a novos conceitos genéticos: o neodarwinismo.

 

Criacionismo

O criacionismo, dentro da teoria evolutiva, pregava que os organismos, como plantas e animais, teriam surgido da criação divina. Sendo assim, como para essas pessoas Deus havia criado tudo, nenhuma de suas características se modificariam ao longo do tempo. Logo, desde a criação até os tempos de hoje, os organismos não mudariam, permanecendo iguais.No Fixismo as espécies não mudam ao longo do tempo.

 

Lamarckismo

Jean-Baptiste Lamarck foi um dos naturalistas a observar os organismos e perceber que eles sofriam modificações ao longo do tempo. Sua teoria, mesmo sendo reconhecida como errada nos tempos atuais, ainda é muito reproduzida em conversas informais por pessoas leigas. Lamarck acreditava que, conforme um organismo usasse muito algum órgão, ele se desenvolveria cada vez mais. O contrário também ocorreria para ele: quão menos um organismo utilizasse um órgão, este atrofiaria de modo que poderia sumir em uma espécie. Esta teoria é chamada de Lei do Uso e Desuso. Tais características desenvolvidas ou atrofiadas passariam, então, para os seus descendentes. Esta segunda, também dentro das teorias evolutivas, é chamada Tansmissão dos Caracteres Adquiridos aos descendentes. Hoje sabemos que características que são desenvolvidas ou atrofiadas somente são transmitidas aos descendentes se estiverem contidas nos genes destes organismos e, consequentemente, em seus gametas.

Ex: girafas esticaram seus pescoços para alcançar árvores maiores e, depois de ficarem com os pescoços mais compridos, seus filhos passaram a nascer com o pescoço mais comprido

 

Darwinismo

Charles Darwin é conhecido como o “pai da evolução”. Tal título se deve a uma grande descoberta que, até hoje, não foi refutada. Darwin também notou que havia modificações entre os organismos. Isso se deveu tanto às observações que ele fez em terrenos ingleses quanto a observações que fez durante a sua viagem à América do Sul, Nova Zelândia e Austrália. Darwin encontrou, durante a sua viagem, fósseis de organismos parecidos com os atuais, que o levaram a questionar se eles poderiam ter algum parentesco. Além disso, ele também notou que um mesmo tipo de animal possuía algumas diferenças, de acordo com o ambiente em que viviam (variações de bicos, por exemplo). Como Darwin já tinha conhecimento da seleção artificial, onde o homem selecionava e reproduzia organismos com melhores características, ele passou a indagar se o mesmo não seria feito pela natureza, ou seja, uma seleção natural em que organismos melhor adaptados sobreviveriam por possuir melhores características em um determinado ambiente. Desse seu questionamento nasceu a Teoria da Seleção Natural (a sobrevivência dos mais aptos), a mais famosa das teorias evolutivas, onde  os indivíduos que possuíam características que conferiam adaptações ao ambiente em que viviam teriam uma vantagem de sobrevivência. Sobrevivendo mais, reproduziriam-se mais e consequentemente passariam suas características para os seus descendentes – e cada vez mais estas características estariam presentes em uma população.

Darwinismo: organismos que já possuíam uma característica que conferisse adaptação ao ambiente levariam vantagem sobre os outros, reproduziriam-se mais e passariam suas características aos descendentes

Entretanto, Darwin não conseguia responder às seguintes perguntas:

• Como estas características surgiam?
• Como elas eram passadas aos descendentes?

Tais questões somente foram respondidas no século XX com o conhecimento sobre genética, surgindo, assim, o Neodarwinismo.

 

Neodarwinismo = Teoria Sintética da Evolução

Inclui conhecimentos genéticos à Seleção Natural.
Darwin estava certo, mas como surge as novas características?, o Neodarwinismo explica: Surge com a variabilidade Genética = Variabilidade de características = Variabilidade de estruturas que ocorrem por:



1-Mutação: Alteração permanente do DNA

Pode ser de 3 tipos:

1.1 - Mutação cromossomica de carga:
O normal é 2n: n=23 cromossomos PAI + n= 23 cromossomos MÃE
Porém exite indivíduos com carga cromossômiga:n, 3n, 4n

1.2-Numérica
O ser humano normal tem 46 cromossomos= 2n
Síndrome de Down;  tem 47 cromossomos =2n+1 trissomia no cromossomo 21
Síndrome de Edward;   tem 47 cromossomos =2n+1 trissomia no cromossomo 18
Síndrome de Patau tem 47 cromossomos =2n+1 trissomia no cromossomo 13

Trissomias com cromossomos sexuais:

⇒ Síndrome de Klinefelter (XXY);

⇒ Síndrome do XYY;

⇒ Síndrome do Triplo X (XXX);

1.3 - Genética: Um parte do cromossomo = gene, sofre mutação:Alteração no DNA nas bases nitrogenadas (acrescentando, retirando ou substituindo).

OB: Mutações são raras e ocorre ao acaso.

Mutação = Tempo: Quanto mais tempo tiver o indivíduos mais chances da mutação ocorrer (sofreu mais divisão celulares, sofreu mais influências ambientais)- não é a toa que a chances de câncer em pessoas mais velhas são maiores.

Mutações podem ser boas: Ao longe de milhões de anos o Homo Sapiens sofreu inúmeras mutações positivas para chegarmos no que somos hoje

Mutações podem ser ruins:Câncer, Sindrome (+fácil aparecer)
Mutações podem ser nulas: Não haverá mudança no fenótipo
OB: A Seleção Natural que determinará se a variabilidade é boa ou ruim, se o indivíduo sobreviver é um sinal que seja bom.

Muções podem ser:
Espontânea: Sem causas conhecidas
Induzidas:Radiação UV, sub.químicas, bactérias, vírus. 

Nesta teoria evolucionista mais completa, novas características ocorriam devido a um “erro” genético, conhecido como mutação. Na mutação, a leitura do código genético ocorre de maneira errada, podendo resultar em uma característica diferente da original. Essa nova característica poderia ser prejudicial ao organismo (podendo levá-lo à morte) ou benéfica (conferindo-lhe adaptação). As mudanças de características (novas por mutação) seriam passadas aos descendentes se, na reprodução sexuada, os gametas também tivessem tais mudanças. Se tais mudanças não ocorressem nos gametas, os descendentes não teriam as novas características.

  

2-Recombinação genética: Mistura de genes

•  Crossing-over= permutação

• Reprodução sexuada (Características hereditárias sendo passadas para os FILHOS)

OB:Na reprodução assexuada não tem recombinação genética, pois não tem gametas para a reprodução porém existe material genético (DNA), que pode sofrer uma mutação.

*Como saber se o que ocorreu foi uma mutação ou uma recombinação:
Se é algo novo, novidade: Bebê voando = mutação
Se o bebê tem orelha pequena, lábios finos, cabelos cacheados... varias combinações de coisas que já existe, então esse é uma recombinação.
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Observações: O Câncer é um tumor formado por células alteradas por mutações, com divisões celulares anormais, mitoses descontroladas, consequentemente o número de células a se multiplicar é grande

A mutação tem que acontecer para ocorrer o câncer, essa mutação já pode estar escrito em no seu gene ele pode estar in natura ou inócuo (inativo), ou seja pode existir um gene que pode dizer que se vc vai ter uma mutação errada podendo gerar células anormais = cancerosas. E essa mutação pode ser influenciada pelo ambiente, ex: Radiação, produtos químicos na alimentação, produtos radioativos da alimentação, produtos de limpeza, cigarro.

Na deriva gênica a sobrevivência é ao acaso, ex: O cara pisou num formigueiro quem sobreviveu foi o sortudo, diferente da seleção natural, quem sobrevive é o mais apto ao meio.